Si no puedes vivir tu vida, véndela

Si no puedes vivir tu vida, véndela

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Si no puedes vivir tu vida, véndela

“Mi pareja ya no es mi pareja, mi mascota ya no es mi mascota. Mi vida ya no es mi vida desde que tengo ELA, por eso la pongo en venta en wELApop”.

Somos Jorge, Arturo, Rocío, Julieta…y como nosotros existen 4.000 personas en España que sufren de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), además cada año, se diagnostican más de 900 casos nuevos en nuestro país. La enfermedad neuromuscular más frecuente que no afecta a la capacidad cognitiva y de la que no existe cura. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en nuestro país tras la demencia y el párkinson. Tener esta terrible enfermedad supone quedarte progresivamente encerrado en tu propio cuerpo. Pero, aunque la ELA nos ha hecho renunciar a movernos, a comer, e incluso a respirar por nosotros mismos, no nos ha hecho renunciar a la vida.

Las personas afectadas por la ELA tenemos derecho a una calidad de vida digna al igual que el resto de la población. Para hacerlo necesitamos el respaldo de la Administración Pública. Ayúdanos a que nuestro tiempo cuente.

Colabora

Fundación Luzón junto con el resto de entidades de la Comunidad de la ELA, solicitamos a las administraciones públicas que todas las personas enfermas de ELA independientemente de donde residan, tengan garantizado todos los cuidados necesarios para una mejor calidad de su vida.

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Se vende

Tener ELA supone un gasto medio de 35.000 € al año (personal cuidador, adaptaciones del hogar, dispositivos auxiliares de ayuda, tratamientos y cuidados, …). La mayoría de las personas afectadas no podemos costear estos gastos tan necesarios y acabamos endeudando a nuestros familiares. Por ello, ponemos a la venta algunas cosas a las que la ELA nos ha hecho renunciar y que ya no vamos a utilizar.

¿Quiénes somos?

Fundación Francisco Luzón con el apoyo de la Comunidad de la ELA.

La Comunidad Nacional de la ELA está formada por las entidades del ámbito de la ELA mas representativas e importantes a nivel autonómico y nacional. Donde la voz de las personas afectadas por la ELA es el motor de nuestra actividad y nuestra inspiración fundamental.

En la realización de esta campaña han colaborado las siguientes entidades pertenecientes a la Comunidad Nacional de la ELA.